Qiujing Lucky 시리즈 단일 채널 마이크로피펫
Qiujing LUCKY 시리즈 단일 채널 마이크로피펫은 현대 실험실에서 정확하고 안...
Check the Details피펫팅은 피펫터를 사용하여 소량의 액체를 측정하고 분배하는 프로세스입니다. 이는 용액 준비, 분석용 샘플 분배, 다양한 유형의 분석 수행 등 많은 실험실 절차에 사용되는 기본 기술입니다.
피펫팅 시 사용자는 먼저 썸 휠이나 레버를 조정하여 피펫터에서 원하는 용량을 설정합니다. 그런 다음 피펫터의 팁을 액체에 넣고 트리거나 버튼을 활성화하여 액체를 피펫터로 끌어올립니다. 그런 다음 팁이 대상 용기로 이동하고 트리거 또는 버튼이 다시 활성화되어 액체를 분배합니다.
정확성과 정밀도는 피펫팅 시 중요한 고려 사항입니다. 많은 최신 피펫터는 매우 정확하고 정밀하게 설계되었으며 설정된 용량의 몇 마이크로리터 이내로 용량을 분배할 수 있습니다. 그러나 정확하고 정밀한 결과를 보장하려면 사용자가 피펫터 사용에 대해 적절한 교육을 받고 적절한 피펫팅 기술을 준수하는 것도 중요합니다.
피펫팅은 기구를 사용하지 않고 수동으로 수행할 수도 있습니다. 이를 수동 피펫팅이라고 하지만 피펫터를 사용하는 것만큼 정확하지도 않고 더 힘듭니다.
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Check the Details우리를 믿으세요 힘
설립된 곳
업계 경험
공장면적
핵심제품
Shanghai Qiujing Biochemical Reagent & Instrument Co., Ltd.는 상하이에서 정밀 액체 취급 장비를 설계 및 제조합니다. 우리는 중국 피펫팅 장비 공급업체 세 가지 작업 규모: 수동 및 전기 마이크로피펫, 대용량 매크로피펫, X8 자동 마이크로 액체 디스펜서. 이러한 장비는 생명 과학, 의료 테스트, 제약, 식품, 환경 및 산업 실험실에서 분석 설정, 샘플 준비, 시약 분배, 연속 희석 및 품질 관리 테스트에 적용됩니다.
Qiujing 브랜드는 1988년부터 피펫 연구, 개발 및 생산에 전념해 왔으며 1992년에 중국어 및 영어 상표가 등록되었습니다. 당사의 제조는 CE 및 ISO 13485 인증 품질 관리, 내부 테스트 실험실 및 원자재 선택, 공정 중 테스트 및 완제품 테스트를 포괄하는 전체 프로세스 검사 루틴의 지원을 받습니다.
0.1 µL 이상의 용량을 갖춘 단일 채널, 8채널 및 12채널 공기 치환 피펫입니다. 이 라인에는 Lucky 시리즈, 완전 오토클레이브가 가능한 Lotus 시리즈, Eco 전기 피펫, Airy 소형 피펫 및 Sturdy 스테퍼 피펫이 포함됩니다.
0.25mL~5mL 사이의 대용량 액체 제어, 10mL 클래스까지 확장 가능. 옵션에는 E-flow 전기 대용량 피펫, H-Flow 수동 컨트롤러 및 Bustle 조정 가능한 정량 피펫이 포함됩니다.
반복적인 미세량 분배를 위한 X8 플랫폼은 교대당 동일한 용량이 여러 번 전달되는 고효율, 저소음 및 안전한 작동을 위해 구축되었습니다.
| 범위 | 작업량 초점 | 운전 및 제어 | 일반적인 애플리케이션 적합성 |
|---|---|---|---|
| 마이크로피펫 | 0.1μL~10mL; 단일, 8채널 및 12채널 형식 | 공기 치환 피스톤; 수동 썸휠 설정 또는 전동 전기 피펫터 | 분석 설정, 플레이트 작업, 샘플 준비, 소량 시약 추가 |
| 매크로피펫 | 0.25mL ~ 5mL, 최대 10mL 등급 | 피스톤 구동식 수동 컨트롤러 또는 속도 조절이 가능한 전기 대용량 피펫 | 완충액 및 배지 준비, 대량 시약 이동, 튜브 및 병 채우기 |
| 자동 마이크로 액체 디스펜서 | 모델에 따라 100mL 클래스까지 미량 분주 가능 | 저소음 구동과 디지털 세팅, 안전을 고려한 설계로 자동 토출 | 반복 충진, 연속 희석, 배치 시료 처리 및 QC 처리 작업 |
공기 치환 마이크로피펫은 대부분의 벤치 루틴의 작동 기반입니다. 볼륨은 엄지 휠로 설정되고 팁은 샤프트를 밀봉하며 피스톤 스트로크는 액체를 끌어당겨 전달합니다. 당사 제품군에서는 튜브 및 바이알 작업을 위한 단일 채널 기기로 제공되며, 설정 속도보다 채널 간 반복성이 더 중요한 마이크로플레이트 행 및 열을 위한 8채널 및 12채널 형식으로 제공됩니다.
마이크로피펫이 실용적이지 않은 경우 매크로피펫 제품군은 0.25mL~5mL, 최대 10mL 클래스의 측정된 전달을 처리합니다. 일반적인 작업에는 완충액 및 배지 준비, 배양량 분할, 튜브 또는 병에 대량 시약 추가, 매우 작은 용량 증가보다 제어된 전달 속도가 더 중요한 점성 또는 발포 용액 전달이 포함됩니다.
X8 자동 마이크로 액체 디스펜서는 작업 흐름의 다른 쪽 끝을 해결합니다. 즉, 작업자가 매번 기기를 재설정하지 않고도 동일한 용량을 계속해서 전달합니다. 이 제품은 고효율, 낮은 작동 소음 및 안전 지향 설계를 결합하여 멀티웰 플레이트를 채우거나 튜브 랙에 분주하거나 단일 잘못 설정된 용량으로 전체 배치가 변경되는 희석 시리즈를 준비하는 실험실에 적합합니다.
접촉 부품, 샤프트 밀봉 및 팁 맞춤은 수개월 사용 후 피펫의 반복성이 얼마나 유지되는지를 결정합니다. 당사의 오토클레이브 모델은 화학적 소독에만 의존하기보다는 세션 간 멸균을 수행하는 실험실용으로 제작되었으며 팁 선택은 액세서리 결정이 아닌 피펫팅 구성의 일부로 처리됩니다.
우리는 실험실, 유통업체 및 장비 브랜드를 위한 피펫팅 범위를 구축하므로 구성 작업은 특별한 요청이 아닌 일반적인 생산의 일부입니다. 우리 팀은 작업량 대역, 채널 형식, 멸균 요구 사항 및 사용자 인터페이스 선호도를 고려한 다음 모델 또는 맞춤형 빌드를 제안합니다.
Qiujing의 품질 관리는 문서화되고 인증서로 뒷받침됩니다. 이 회사는 EU 의료 기기 통지 인증서, 의료 기기 수출 판매 인증서 및 클래스 I 의료 기기 생산 기록 인증서와 함께 CE 및 ISO 13485 품질 시스템 인증을 보유하고 있습니다. 이 문서는 규제된 구매 프로그램의 승인을 뒷받침하며 확인된 주문에 대한 상업 서류와 함께 발행됩니다.
생산 측면에서 모든 장비는 포장 전 원자재 검사, 공정 중 테스트 및 완제품 검사를 통과합니다. 테스트는 당사 자체 테스트 장비에서 수행되며, 대량 출시 전에 고객이 내부 사양에 대한 성능을 확인해야 하는 경우 샘플 검증도 지원합니다.
| 프로젝트에서 입력 | 그것이 결정하는 것 |
|---|---|
| 작업 볼륨 범위 및 워크플로우당 볼륨 수 | 모델 밴드 및 단일 채널, 다중 채널 또는 대용량 악기에 적합한지 여부 |
| 액체 특성 - 점도, 증기압, 발포 경향, 온도 | 표준화를 위한 피스톤 및 씰 선택, 팁 선택 및 디스펜싱 기술 |
| 플레이트 형식, 튜브 또는 병 형식 및 배치 크기 | 채널 수, 샤프트 간격 및 수동 또는 자동 디스펜싱이 적합한지 여부 |
| 멸균 루틴 및 사용 중인 세척제 | 오토클레이브 가능 모델 선택 및 재료 호환성 |
| 브랜딩, 포장 및 시장 문서화 요구 사항 | OEM/ODM 범위, 라벨 및 매뉴얼 내용, 배송 구성 |
| 연간 수량 및 배송 단계 | 배치 계획, 생산 일정 및 리드 타임 확인 |
볼륨 밴드, 액상 설명, 형식, 목표 수량을 보내주시면 모델 추천, 맞춤 위치, 배송 일정을 알려드립니다. 첫 번째 데이터 세트에서 사양을 수정할 수 없는 경우 주문이 완료되기 전에 확인을 위한 샘플을 제공합니다.
우리는 세 가지 범위를 제조합니다: 단일 채널, 8채널 및 12채널 형식의 마이크로피펫; 0.25 mL ~ 5 mL 및 최대 10 mL 액체 처리용 매크로 피펫; 반복적인 미량 토출을 위한 X8 자동 마이크로 액상 디스펜서 등이 있습니다.
Qiujing Lotus 시리즈 단일 채널 완전 오토클레이브 가능 마이크로피펫과 당사의 완전 오토클레이브 가능 마이크로피펫 모델은 오토클레이브에 의한 멸균을 위해 설계되었습니다. 씰과 내부 부품이 귀하의 주기와 일치하도록 구성 중에 멸균 루틴을 확인합니다.
예. 샘플 확인은 우리 프로세스의 정의된 단계입니다. 우리는 기술 솔루션을 제안하고, 성능 검증을 위한 샘플을 제공하고, 공식 생산이 시작되기 전에 귀하의 확인 후에만 사양을 마무리합니다.
우리는 귀하의 도면, 샘플 또는 시장 요구 사항을 기반으로 제품 디자인, 사양 조정, 외관 맞춤화 및 포장 솔루션을 포괄하는 OEM/ODM 서비스를 제공합니다. 여기에는 자체 피펫팅 라인을 구축하는 유통업체를 위한 브랜드 공급이 포함됩니다.
당사의 품질 관리 시스템은 EU 의료 기기 통지 인증서, 의료 기기 수출 판매 인증서 및 클래스 I 의료 기기 생산 기록 인증서로 뒷받침되는 CE 및 ISO 13485 인증을 보유하고 있습니다. 주문이 확정되면 문서가 발행됩니다.
표준 리드타임은 영업일 기준 10일이며 정확한 일정은 주문 수량 및 맞춤화 범위에 따라 확정됩니다. 기기는 안전한 글로벌 배송을 위해 포장되어 있으며, 판매 후 지원에는 기술 팀(86-021-62403896)을 통해 제품 상담, 작동 지침 및 문제 해결이 포함됩니다.